اعتمدت وكالة الأدوية الأوروبية، الجمعة، لقاح "أسترازينيكا" المضاد لفيروس "كورونا" المستجد (كوفيد-19) لجميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا.

قبل أن تضيف في بيان لها، إنها تعتقد أن اللقاح مناسب أيضًا لكبار السن.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية، ومقرها أمستردام، إنها أوصت "بمنح ترخيص تسويق مشروط للقاح أسترازينيكا".

إلا أن عشية صدور القرار، اعتبرت اللجنة الألمانية للتلقيح أن هذا اللقاح بات "موصى به حالياً فقط للأشخاص الذين تراوح أعمارهم بين 18 و65 عاماً"، لأن "المعطيات المتوفرة حالياً غير كافية لتقييم فعالية اللقاحات" للأشخاص الذين تفوق أعمارهم 65 عاماً.

وكان لدى وزير الصحة الألماني "ينس شبان"، الموقف نفسه، عندما قال إنه يتوقع الموافقة على استخدام اللقاح مع فرض "قيود" بشأن الأشخاص الذين تفوق أعمارهم الـ65 عاماً.

وردت شركة "أسترازينيكا" على لسان المتحدث باسمها، بالتأكيد أن "أحدث التحاليل (...) تؤكد فعالية اللقاح لدى مجموعة تتجاوز أعمار أفرادها الـ65 عاما".

وفي 12 يناير/كانون الثاني، طلب مختبر "أسترازينيكا" البريطاني، رسمياً، ترخيص لقاحه في دول الاتحاد الأوروبي، وكذلك في آيسلندا وليشتنشتاين والنروج.

ولقاح "أسترازينيكا" هو الثالث الذي يحصل على الضوء الأخضر من الوكالة الأوروبية للأدوية، بعد لقاحي "فايزر-بيونتيك"، في 21 ديسمبر/كانون الأول، و"موديرنا" في 6 يناير/كانون الثاني.

وتثير مجموعة "أسترازينيكا" السويدية البريطانية، غضب قادة الاتحاد الأوروبي منذ أيام( بسبب تأخر عمليات تسليم اللقاحات.

وفي سياق هذا الخلاف، نشرت المفوضية الأوروبية، الأسبوع الماضي، العقد الموقع قبل أسابيع، مع "أسترازينيكا" للطلب مسبقاً جرعات من لقاحه، إلا أنه تمّت تغطية أجزاء كاملة لأسباب مرتبطة بالسرية.

وكانت بروكسل تطلب منذ أيام من "أسترازينيكا" الموافقة على نشر العقد.

وقالت المتحدثة باسم المفوضية الأوروبية "نشيد بتعهّد الشركة التحلي بالشفافية المتزايدة".

وأعلنت "أسترازينيكا"، الأسبوع الماضي، تراجعا في إنتاج أحد مصانعها في أوروبا، ما سيؤدي إلى تسليم الاتحاد الأوروبي "ربع" الجرعات المتفق عليها خلال الربع الأول من العام.

لكنّ بروكسل التي طلبت مسبقا ما يصل إلى 400 مليون جرعة من لقاح "أسترازينيكا"، غير مقتنعة بتبريرات المختبر وتعتبرها "غير مرضية"، وطلبت تفتيش مصنع تابع للمختبر في بلجيكا.