وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد، مصمم لإبطاء التدهور المعرفي، للمرضى الذين ‏يعانون من مرض آلزهايمر.‏

وتم تطوير الدواء الجديد، الذي يحمل اسم "ليكيمبي"، من قبل شركة "إيساي" اليابانية وشركة "بيوجين" الأمريكية.

وتم إجازته عقب الموافقة على عقار جديد آخر لعلاج آلزهايمر يدعى "أدولهيم"، والذي انتقده تحقيق في الكونجرس الأمريكي بسبب "مخالفات" مزعومة.

وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكي في بيان لها، الجمعة، أن كلا من "ليكيمبي" و"أدولهيم" يمثلان "تقدما مهما في الكفاح المستمر لعلاج مرض آلزهايمر بشكل فعال".

وأشارت إلى أن "ليكيمبي" استطاع أن يبطئ مستوى التدهور المعرفي لدى مرضى آلزهايمر بنسبة 27%، خلال تجربة المرحلة الثالثة له، والتي شملت ما يقرب من 1800 شخص، واستمرت أكثر من 18 شهرا.

كما أظهرت التجربة أن العلاج ينطوي على مخاطر تورم في المخ ونزيف.

وينتمي "ليكيمبي" إلى فئة من العلاجات التي تهدف إلى إبطاء تقدم مرض آلزهايمر، عن طريق إزالة كتل بروتين "بيتا أميلويد" السام من الدماغ، إذ تسبب هذه التكتلات في موت خلايا المخ، ما يؤدي إلى انكماش الدماغ.

وقال "بيلي دن" من مركز تقيمم الأدوية والبحوث، التابع لإدارة الدواء والغذاء الأمريكي، إن عقار "ليكيمبي" هو "أحدث علاج يستهدف ويؤثر على عملية المرض الأساسية لمرض آلزهايمر، بدلا من علاج أعراض المرض فقط".

وسيتم إطلاق دواء "ليكيمبي" في الأسواق بسعر سنوي، هو 26500 دولار أمريكي.