أظهر برنامج الجينوم السعودي ارتباط مرض «الزهايمر» بالجينات العائلية، وأن معظم المصابين تجاوزا الـ65 عاما.

جاء ذلك في تصريح لعالمة الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض الدكتورة «فادية البيطار» في ورقة عرضتها في أولى جلسات «مؤتمر الزهايمر الدولي الثالث 2017» في الرياض، أول أمس الثلاثاء.

وقالت «البيطار»: «إن السعوديين في سن الـ65 يظهرون صفات متوارثة في عائلاتهم، درسنا الأساس الجيني للسعوديين بهدف وضع نماذج للمرض، وعند بحثنا الأسباب الجينية في الزهايمر وارتباطها بالجينات العائلية، وجدنا عددا كبيرا من المرضى تزيد أعمارهم على 65 سنة ولديهم تاريخ عائلي طبي».

وأضافت: «قارنا المرض في الرياض والمنطقة الشرقية والشمالية؛ فوجدنا تحولات في الجينات، لكننا لم نجد تحولاً في الجيل الرابع»، مبينة أن هنالك «أنماطا من التحولات لها دلالة التسلسل تزيد في فرصة المرض، وأظهرت الدراسات الجينية التحور في المرض لعائلة مصابة بالزهايمر، وفي عدد من المرضى لم نعرف المرض، لذا أقمنا مشروع الجيني السعودي في مدينة الملك عبدالعزيز ولدينا العديد من المعامل في مستشفي الملك فيصل التخصصي».

وتابعت: «استكشفنا تحويل الخلايا الجلدية إلى خلايا عصبية، خلال الدراسة التي استغرقت ثلاث سنوات، وكان الهدف منها استكشاف عقاقير جديدة وتأثير دراسة الكركمين والباك لوقف تدهور الخلايا، وأنهما ليسا سامين».

من جهته، عرض الأستاذ المشارك في علم الأعصاب في المركز الطبي لجامعة راش الأمريكية البروفسورة «أجاروال نيوليم» عوامل الخطر ومرض الزهايمر.

وقالت: «إن المجتمعات تعاني من انتشار مرض الزهايمر بسبب تزايد شريحة كبار السن، ولكن علينا أن نعيد التفكير في مسألة التشخيص والاختبارات وإجراء الصور الإشعاعية وصرف الأدوية الوقائية».

وأضافت: «المعروف أن الزهايمر (الخرف) سببه الشيخوخة، إلا أنه علينا أن نبدأ بتشخيص المرض في سن الـ25 كي نستطيع منع مضاعفاته».